【荣誉】誉衡生物：创新引领，荣誉满载

       新年新气象，追随着新年的朝气，誉衡生物加速起跑，在一月份荣获多项荣誉，同时公司被授予第三届“全国生物医药企业平台理事单位”称号。

      2024年1月16日，“生物医药专精特新企业创新发展对接会”在上海G60科创大厦隆重举办，会议以“预见2024，共创生物医药新辉煌”为主题，共同探讨行业发展趋势。通过合力集聚各方智慧与力量，推进生物创新药行业的创新发展，促进资本对生物医药产业的赋能。在此次盛会上，誉衡生物荣膺第三届全国生物医药企业平台理事单位。誉衡生物将与各理事单位携手合作，共同为行业发展献计献策，助力平台的发展壮大。

       对接会上，誉衡生物董事会秘书作为特邀嘉宾进行了精彩的路演，分享了公司的经营理念和发展规划。未来，誉衡生物致力于成为一家专注于肿瘤免疫领域的新型生物制药公司，通过医学驱动商业创新和国际布局，实现新药价值的聚变和裂变。

       誉衡生物始终坚持“医学驱动发展，创新引领未来”的发展理念，不断探索和突破。公司凭借高效的临床前及临床开发实力，与国内外合作伙伴通力合作，致力于开发前沿的生物医药产品，为患者带来更多创新的治疗选择。2023年公司进入高速发展的战略成长期，通过创新和国际化，打造了具有协同效应的产品管线，目前已拥有三款核心创新肿瘤药，其中赛帕利单抗及莫替福肽已处于商业化阶段，从新加坡启程扩大了公司在亚洲地区的商业化版图。

       赛帕利单抗注射液作为誉衡生物的核心产品，在2023年6月30日获批第二个适应症用于治疗经铂化疗且PD-L1阳性宫颈癌，成为中国首家且唯一，全球第三个获批宫颈癌适应症的PD-1单抗。这一突破性的成果不仅具有市场先发优势，更为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。基于优良的临床数据，赛帕利单抗入选了国内外四大权威指南推荐，包括《NCCN宫颈癌指南中国版2023.V1》，《CSCO宫颈癌诊疗指南2023》，《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南2023》及《中国妇科肿瘤临床实践指南2023版》。同时，誉衡生物积极响应应国家“健康中国2030规划纲要”继续加强宫颈癌诊疗布局，打造赛帕利单抗宫颈癌诊疗一体化的全程管理体系。其中赛帕利单抗联合贝伐珠单抗及化疗一线治疗宫颈癌的三期临床试验于2023年4月启动；赛帕利单抗单抗联合荣昌生物维迪西妥单抗治疗HER2表达宫颈癌的Ⅱ期临床研究于11月完成首例患者给药；公司与药明奥测共同开发，我国首个拥有独立自主知识产权的宫颈癌适应症PD-L1伴随诊断试剂盒也于12月正式上市，开启了中国宫颈癌精准治疗的新篇章，赛帕利单抗将成为PD-L1阳性患者的安心首选。

       新起点，启新程。誉衡生物始终坚守行业责任，不断创新和进取，为公众健康事业做出更大的贡献。

       赛帕利单抗注射液(誉妥®)，是全球第一个使用国际先进的转基因大鼠平台(OmniRat®)自主研发的全人源抗 PD-1 单克隆抗体，具有安全高效的特性。2021年8月首个适应症复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤获批上市；2022年3月因宫颈癌适应症疗效数据突出纳入国家突破性治疗品种名单，2023年6月宫颈癌适应症成功获批，成为中国首家且唯一、全球第三个获批宫颈癌适应症的PD-1单抗，具有市场先发优势。临床研究结果显示，两个获批适应症均在同类PD-1产品中取得了最优临床数据。目前，赛帕利单抗注射液的海外市场由吉利德科学/Arcus Biosciences负责开发，海外多个关键性临床试验展示出了积极的数据。至今，赛帕利单抗已在全球（包括中国、美国、日本、韩国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过20个适应症、30多项单药或联合用药的临床研究。