誉衡生物是一家成立于2016年的创新生物制药公司,汇聚了具有国际视野的专业医药开发和管理团队。誉衡生物秉承开放、合作的核心价值观,立足国内放眼全球,聚焦肿瘤药物的研发、生产与销售。
五年磨一剑,誉衡生物第一个商业化药品,基于全球领先的抗体研发技术平台开发的新型全人源抗PD-1单抗,赛帕利单抗注射液,首个获批适应症复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤有效率高达91.67%,将惠及淋巴瘤患者的长期生存。遵循ICH和GxP的规范,整合利用经广泛认证的先进技术平台和符合GMP要求的生物药生产线,与国内外合作伙伴通力合作开发最前沿的生物医药产品,提高用药可及性,降低用药负担是我们的使命。后续LAG-3等系列前景广阔的单双抗药品在陆续布局与开发中,未来可期,誉衡生物将以患者为中心,以科学为基础,为健康中国,为全球医生和患者供创新、安全、有效的解决方案。
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INTRODUCTION OF IMMUNO-ONCOLOGY
肿瘤免疫介绍
致力于开发最前沿的生物医药产品
为全球肿瘤患者治疗提供创新、安全、有效的解决方案
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新闻资讯
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【荣誉】誉衡生物:创新引领,荣誉满载
2024-02-02
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誉衡生物与荣昌生物联合用药Ⅱ期临床实现首例患者入组,用于宫颈癌
1月12日,誉衡生物与荣昌生物共同宣布,由双方合作的一项双药联合(注射用维迪西妥单抗+赛帕利单抗注射液)、治疗至少一线含铂标准治疗失败的HER2表达的复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ期临床研究,已于11日完成首例患者入组。2024-01-12
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民族之光,誉她芬芳丨赛帕利单抗获得【2023年NCCN宫颈癌指南中国版V1】首选推荐
2023年10月11日,NCCN官网正式发布【NCCN宫颈癌指南中国版2023.V1】,本指南更贴近中国国情、适用性更强。本指南将为中国医生提供最权威、可应用于临床的NCCN指南实用建议,助力妇科肿瘤诊疗、科研与国际接轨,为妇科肿瘤患者带来生存获益。2024-01-12
追求高品质的药物
使患者更健康 更长久的享受生活
根植中国 放眼全球
成为生物制药的生力军
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