招募一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌受试者
誉衡生物正在开展一项评价GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（VICT-004）。GLS-010是誉衡生物开发的重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液。
本研究已经获得国家药品监督管理局（NMPA）和组长单位复旦大学附属肿瘤医院的伦理审核并取得准许批件，在全国65家大型医院同步开展。
如果您符合下述条件，您可能有机会参与本研究：
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1）经组织学确诊的宫颈癌，且具有可测量病灶；
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2）女性，年龄≥18周岁，且≤75周岁；身体基础状况良好；
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3）主要器官功能基本正常。
注：以上为主要的入选标准，最终入选标准由研究医生把握。
在您正式参加研究前，研究医生将会详细向您介绍研究内容，并征得您的书面同意。
如果您有意愿参加该临床研究并经筛选检查符合入组条件后，您将享有的权益：
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1）免费接受GLS-010注射液+铂类+紫杉醇±贝伐珠单抗治疗或者安慰剂+铂类+紫杉醇±贝伐珠单抗治疗（根据随机分组决定）
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2）免费享有研究医生对您进行定期的诊疗和检查评估。
有参加研究意向的患者，可按下表就近到各个医院现场咨询或电话咨询。或联系工作人员，窦老师联系方式：座机：(010)-69490888-6223，手机号：18301569199；范老师联系电话：座机：(010)-69490888-6231，手机号：18845127619。
2023年8月15日 11:45
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