广州誉衡生物科技有限公司（以下简称“誉衡生物”），一家聚焦肿瘤免疫治疗领域、处于商业化阶段的生物制药公司，宣布公司开发的抗肿瘤新药誉妥®（赛帕利单抗注射液，全人源抗PD-1单克隆抗体）第二个适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

8月29日上午，北京首都机场临空经济区党工委副书记、管委会副主任、区政府党组成员、副区长（兼）宋鹏一行莅临公司北京总部调研

誉衡生物公司研发的GLS-012联合赛帕利单抗，再获国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可，适应症为恶性肿瘤。这意味着GLS-012的联合方案即将进入临床试验阶段。

今日宣布其开发的赛帕利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（VICT-004）在复旦大学附属肿瘤医院首例患者顺利完成给药。

热烈祝贺由中华医学会妇科肿瘤学分会制定的《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南（2023版）》发布会，于2023年4月8日在长沙顺利召开。